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价格区间 | 10万-20万 | 应用级别 | 实验室级别 |
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仪器种类 | 高压制备液相色谱 | 应用领域 | 医疗卫生,食品,生物产业,石油,制药 |
高压制备液相色谱仪高压泵型号:HT7100A
配 置 | 参 数 |
输液方式 | 双柱塞并联,浮动柱塞设计 |
流量范围 | 0.01~100.0 ml/min,增量0.01ml/min |
流量精度 | ≤± 0.5% |
流量重复性 | RSD ≤ 1% |
压力脉动 | ≤0.2pa |
压力范围 | 0-30Mpa,更高压力可定制 |
尺寸(长X宽X高)cm | 42×29×18 |
控制仪器 | 仪器面板控制,或者计算机反控 |
电 源 | 85~264VAC,功率75W |
紫外/可见检测器型号:HT7100A
配 置 | 参 数 |
波长范围 | 190~700nm,(步增1nm) |
灯 源 | 氘灯(质保寿命2000Hrs);钨灯(选配) |
波长精准度 | 2nm |
波长精密度 | ±0.1nm |
波长重复性 | 0.2nm |
波长带宽 | <8.0nm(250nm,半高处) |
基线噪声 | ±0.5×10-5 AU,254nm, |
基线漂移 | ±2×10-4 AU,254nm |
线性范围 | 0-2.0AU |
尺寸(长X宽X高)cm | 42×29×18彩屏图形显示 |
控制仪器 | 仪器面板控制,或者计算机反控 |
馏分收集器型号:HT7200S
配 置 | 参 数 |
移动方式 | X-Y轴 |
收集模式 | 全收集ALL、谱图收集、手动收集MANUAL、程序收集、外控收集 |
切换阀 | PEEK三通电磁阀 |
组分转换时间 | 350-530ms(根据管架大小) |
通信接口 | 数字接口:RS232、485 |
收集容器 | 4×96孔板 10×10(1.5ml、2ml、5ml离心管;13mm、15mm、18mm、25mm试管) 3×3 500ml(烧杯、锥形瓶、溶剂瓶) |
尺寸(长X宽X高)cm | 38×41×35 |
重量 | 15.7KG |
1、高压恒流泵
1.1泵头采用双柱塞并联式泵头,输液脉动小;
★1.2压力实时检测显示,高压限、低压限报警;
1.3设定流速显示,实时压力显示;
1.4溶剂压缩性补偿:自动实时补偿、手动补偿;
★1.5流量校准:通过预设6位数字的改变,精确校准该设备的流量精度;
★1.6泵头有冲洗功能:当用户使用缓冲溶液时,可对泵头进行洗涤,避免无机盐对泵头的磨损;延长柱塞杆及密封圈的使用寿命
★1.7人机界面:选用5.6英寸全触摸式显示屏,使用户编写程序更直观,更方便;
1.8减震防噪:机械传动及整机结构合理,有减震防噪措施,噪音更小。
★1.9产品信息提示:通过产品信息的浏览,可以查询仪器的序列号、泵运行时间、累计流量等数据,用户可根据这些数据决定何时对该设备进行维护等。
2、紫外/可见检测器
★2.1通道:双通道(可同时监测2个波长);
★2.2 单色器采用进口高精度控制,提高了波长精度;
★2.3多模式波长扫描:3种扫描模式,波长可编程;
★2.4第三方软件接口:开源计算机反控通讯协议,便于第三方软件控制;
2.5 OLED显示,流行的table形式界面设计;
2.6 漂移:≤2×10-4 AU
2.7 线性范围:2.0AU
2.8波长带宽:<8.0nm
2.9线性范围:2.0AU
3、馏分收集器:
1、收集方式:全收集ALL、峰收集PEAK、手动收集MANUAL,
2、手机容器:生物样品的96孔板、2mL 离心管、常规15mL试管、500mL试剂瓶等,能满足从实验室分析到中试规模纯化的需求,
3、运行方式:手动模式、程序模式、谱图模式、外控模式
3.1手动模式:手动模式可以支持客户随意控制出液口的位置,可以手动控制【强制收集】或者【强制废液】;
3.2程序模式:程序模式是一种支持用户按时间模式自定义的收集模式。每个程序最多15段,仪器最多存储8段程序,程序之间可互相跳转。状态有收集、废液、跳转和停止4种
谱图模式:是根据输入色谱的信号自动收集样品的模式。可以与液相色谱仪器或层析装置联用,根据色谱峰高信息收集。也可以单独使用馏分收集器的谱图模式进行馏分全收集;设置流速和试管体积,系统自动计算收集间隔时间;
3.3外控模式:是指由色谱工作站软件控制的模式。在外控模式下,用户无法手工操作仪器。如果需要人工手动干预,也可工作在手动模式下,由色谱工作站软件控制,同时也可手工随时干预,
4、通讯接口:数字接口RS232、485,模拟信号接口3.5mm耳机插针(可选),
5、触摸屏控制终端:全触摸式显示屏,使得用户编写程序更直观,更方便
4、色谱工作站:
通讯方式为485通讯模式,不同于国内其他公司多为串口卡模式,容易出现通讯突然中断的情况。
4.1 人性化的操作界面:可视化的参数设置界面,显示实时运行数据;
★4.2高效可靠的积分算法,可以只管高效的自定义积分时间处理;
4.3灵活方便的自定义报告功能
★4.4基线检测功能;
高压制备液相色谱仪使用步骤详细操作
1、开机设定参数(检测波长、流速),更换所需流动相,检查色谱柱是否正确。
2、排液置换管路中流动相,冲洗进样阀,洗好进样针。
3、冲洗色谱柱进行平衡,其间可提前进行样品的处理,样品信息的注册。
4、平衡好以后进空白试验,排除系统污染。
5、柱子稳定好以后进样,等待运行结束(其间清洗进样针),积分计算,出具报告。
详细操作步骤如下:
1、开机操作:
(1)、打开电源,用Harb相连接时,注意Harb电源,打开计算机,打开BootpServer(一般启动时已打开);
(2)、自上而下打开个组件电源,BootpServer里显示有信号时(有六行字符),打开工作站(先打开Online);
(3)、打开冲洗泵头的10%异丙醇溶液的开关(需用针捅抽),控制流量大小,以能流出的最小流量为准;
(4)、注意各流动相所剩溶液的容积设定,若设定的容积低于最低限会自动停泵,注意洗泵溶液的体积,及时加液;
(5)、使用过程中要经常观察仪器工作状态,及时正确处理各种突发事件。
2、先以所用流动相冲洗系统一定时间(如所用流动相为含盐流动相,必须先用水冲洗20分钟以上再换上含盐流动相),正式进样分析前30min左右开启D灯或W灯,以延长灯的使用寿命;
3、建立色谱操作方法,注意保存为自己命名的Method,勿覆盖或删除他人的方法及实验结果;
4、使用手动进样器进样时,在进样前和进样后都需用洗针液洗净进样针筒,洗针液一般选择与样品液一致的溶剂,进样前必须用样品液清洗进样针筒3遍以上,并排除针筒中的气泡;
5、溶剂瓶中的沙芯过滤头容易破碎,在更换流动相时注意保护,当发现过滤头变脏或长菌时,不可用超声洗涤,可用5%稀硝酸溶液浸泡后再洗涤;
6、实验结束后,一般先用水或低浓度甲醇水溶液冲洗整个管路30分钟以上,再用甲醇冲洗。冲洗过程中关闭D灯、W灯;
7、关机时,先关闭泵、检测器等,再关闭工作站,然后关机,最后自下而上关闭色谱仪各组件,关闭洗泵溶液的开关;
8、使用者须认真履行仪器使用登记制度,不要擅自拆卸仪器。
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