说的没错，一定要遵循中压制备色谱仪流动相的调整原则

更新时间：2020-05-09浏览：1120次

　　中压制备色谱仪的使用操作步骤其实很简单，基本分为三步：

　　第1步，开机

　　1.接通电脑和仪器电源(接通电源之前可先把吸头拿到要使用的流动相瓶中)。

　　2.开仪器电源开关，一般先上后下，下为检测器开关。

　　3.检查流动相是否够，仪器上记录的溶剂量时候正确。

　　4.开电脑，打开仪器联机软件进入界面，点击启动设置泵流速为10，此时仪器中应该有液体流出。

　　5.点击平衡然后点击每个波长和调整。冲一段时间，待压力稳定后可以进样。

　　第二步，进样

　　1.将进样器扭到load朝上，吸取一定量待分离液，快速注入，做过的是吸取0.2毫升。

　　2.点击控制界面菜单栏中“运行控制”按钮—样品信息—设置信息存储路径(每次都要做)。

　　3.扭动进样器，使处于inload状态，保留时间开始计时。

　　4.接峰。所有峰出来后，点击菜单栏中的中断—中断，准备重复进样。

　　第三步，关机

　　1.点击中断后冲几分钟，将流速设为0，待压力为0后将吸头转移到甲醇中，并把流速设为10。

　　2.冲到已经没有东西被冲下为止，一般需要半个小时。一般此时压力早已稳定。

　　3.将流速设为0，点击界面上的关闭(在启动旁边)。

　　4.关闭窗口，弹出的窗口都点肯定的，如确定是等。

　　5.关闭仪器和电脑，再关闭电源。

　　中压制备色谱仪分析方法开发中流动相的调整原则：

　　1、由强到弱：

　　一般先用90%的乙腈或甲醇－水或缓冲溶液进行试验，可很快得到分离结果，然后根据出峰情况调整有机溶剂（乙腈或甲醇）的比例。

　　2、三倍规则：

　　每减少10%的有机溶剂（乙腈或甲醇）的量，保留因子增加约3倍，此为三倍规则。调整时注意观察各个峰的分离情况。

　　3、粗调转微调：

　　当分离达到一定程度时，应将有机溶剂（乙腈或甲醇）10%的改变量调整为5%，并据此规则逐渐降低调整率，直至各组分的分离情况不再改变。